11.900 ore di attività ambulatoriale	Euro 45,27	Tot. euro               538.713
1.800 giornate di semiresidenzialità	Euro 96,68	Tot. euro               174.024
1.000 giornate di residenzialità	Euro 159,21	Tot. euro               159.210
Totale		Tot. euro               871.947

 

Inoltre si fa presente che la Fondazione per la sua attività rivolta alle famiglie della Regione si avvale di 30 esperti (dipendenti) e 6 consulenti.

Si provi a fare € 870.000 : 30 e viene fuori uno stipendio medio di 29.000 euro lordi. Come poi si possano pagare i consulenti, gli affitti e le utenze lo spiegheremo al punto 10.

4.       Vero è che i finanziamenti sono stati approvati in assestamento lo scorso 10 agosto.

5.     Bizzarro che venga detto dall’assessore che da parte della Regione “Tutto è stato fatto in tempi rapidissimi”. La Fondazione stando ai tempi rapidissimi avrebbe dovuto chiudere il 1 gennaio 2015, invece ha continuato ad erogare le prestazioni per non mettere le famiglie e i pazienti in difficoltà. Chi è stato completamente privo di rispetto verso un fornitore che “svolge un servizio importante” (parole di Telesca) è la Regione e ancor più l’assessore a cui, in questi 8 mesi, è stato chiesto ripetutamente un appuntamento mai concesso.

6.       Vero è che il contributo era stato previsto fosse dato all’AAS 5 e poi è stato ricreato un capitolo diretto in sede di assestamento, come riportato, del resto anche nel nostro comunicato stampa del 14 agosto

7.       Falso è quanto dichiarato dall’assessore rispetto alle motivazioni che hanno arenato le trattative e che fanno sembrare nuovamente responsabile la Fondazione quasi insinuando un’ingordigia nel non ritenere le tariffe sufficienti.

Le tariffe ex art. 26/833 per le prestazioni sanitarie (diagnostiche e riabilitative ambulatoriali) erano state perfettamente accettate dalla Fondazione. Il problema si poneva sulle tariffe per le prestazioni socio-sanitarie (semiresidenziali e residenziali) per le quali la Regione non ha un tariffario! Così come non ha una normativa. Questa ingiustificata mancanza legislativa che disattende persino la normativa ministeriale (DPCM del 14 febbraio 2001- Atto di indirizzo e coordinamento in materia di prestazioni socio-sanitarie e DPCM 29 novembre 2001 – Livelli di Assistenza Sanitaria dove si parla di una distribuzione del carico di spesa tra sanità 70% e sociale 30%) metteva la AAS 5 nella condizione di far rientrare qualsiasi prestazione come sanitaria ex art. 26/833. La Fondazione aveva proposto, anche in via sperimentale, in attesa che la Regione emanasse provvedimenti normativi in materia, di addivenire ad un accordo, come di fatto era avvenuto gli anni precedenti in cui il coordinamento socio sanitario metteva a disposizione la quota sociale per tali servizi, ma vi è stato un categorico no da parte della AAS 5 che ha ritenuto non percorribile tale strada.

Dicano i genitori, che più di tutti conoscono il funzionamento dei loro figli, se l’inquadramento di INTERNATO previsto dall’ex art. 26/833 che non prevede la quota sociale ad integrazione della retta, era accettabile per un servizio semiresidenziale e residenziale che non assiste persone allettate, ma adulti in forza, spesso in crisi comportamentale con comorbidità epilettiche, ossessivo-compulsive, disturbi della condotta e quant’altro.

8.       Falsa e tendenziosa è la dichiarazione che la Fondazione riceve contributi dallo Stato poiché così non è: non riceve alcun contributo dallo Stato.

9.       Falso è dichiarare che è stata firmata una convenzione con l’Azienda 5 per  232.000 euro. E’stata fatta una proposta da parte dell’Azienda in data 13 agosto che avrebbe messo a posto solo i casi in sovrannumero rispetto a quelli che copre il contributo regionale. Infatti date le numerosissime richieste di presa in carico presso la Fondazione da parte di famiglie di tutta la regione, da anni nelle convenzioni è data possibilità alle singole AAS regionali di stipulare accordi aggiuntivi per ulteriori pazienti (art. 12 convenzione 2014). A questo si riferivano i 232.000 euro che andrebbero a coprire i casi in carico dal 1 gennaio 2015 e per i quali, parimenti a tutti gli altri della regione, sono state erogate con continuità le prestazioni sanitarie pur non avendo ricevuto finora alcun pagamento. Anche in questo caso, non si tratta dunque di un generico finanziamento, ma di un corrispettivo di specifiche prestazioni concordate. Va poi sottolineato infine, che, nonostante tali accordi aggiuntivi, esiste comunque una lista d’attesa regionale per accedere ai servizi della Fondazione di oltre 30 casi. La Fondazione ha ritenuto che la proposta dell’AAS 5, pur accettabile, fosse da discutere unitamente a tutte le altre questioni aperte, ma evidentemente c’era fretta di comunicare alla stampa una firma che non c’è stata, dal momento che il Messaggero pubblica il 14 agosto l’avvenuta firma, smentita dalla Fondazione il giorno stesso.

10.   Inoltre ci pare importante sottolineare che la Fondazione da sempre ha adottato una politica per il suo sostentamento che non è centrata solamente sui contributi pubblici. Tale scelta era dovuta al fatto che siamo perfettamente coscienti che le risorse pubbliche sono quelle che sono. Se dal 1 gennaio 2015 ad oggi, pur non incassando alcun euro dalla Regione o dalle Aziende Sanitarie e pur prestando regolarmente i servizi, la Fondazione ha continuato a pagare utenze, affitti, stipendi, ecc. è perché l’Organizzazione è una ONLUS efficiente che ha sviluppato il settore della donazione e della fornitura di servizi di eccellenza quali la formazione. Farci apparire come una sorta di vampiro che succhia il sangue della sanità regionale è ingiusto ed è triste.

11.   Vero è quanto dice Telesca rispetto al fatto che "rimane in prospettiva l’esigenza di meglio definire e regolamentare le attività che la Regione finanzia con risorse pubbliche", aggiungeremmo noi, soprattutto in materia di autismo date anche le novità legislative in merito e data la mancata ratifica da parte della Regione persino delle Linee di indirizzo della Conferenza Stato-Regioni approvate nel 2012. Siamo molto preoccupati perché siamo quasi a settembre e stiamo ancora chiudendo vicende relative all’anno 2015 quando sarebbe già il momento di pensare per tempo all’imminente gennaio 2016 quando avremo ancora in carico pazienti cronici ad oggi senza garanzie di copertura.

 

 

Pordenone 18/08/ 2015                                                                      

 la Presidente

della Fondazione Bambini e Autismo

Dott.ssa Cinzia Raffin